March 17, 2005 - 科学家目前正在研究一项比老年最常见的精神退化疾病─阿兹海默氏症更聪明的新药。
此药目前处于研究初期，仅在细胞样品测试，他无法治癒疾病，而是哄骗和阿兹海默氏症有关的脑部毒性蛋白质，在他们形成斑块及混乱前除掉。
马里兰巴尔的摩郡大学的化学家Theresa Good博士表示，此作用可运用于发展新的方法及/或治疗阿兹海默氏症。
Good表示，此药在实验室中发展的非常顺利，但是目前仍未进行动物或人体试验。
她强调，当然，这些化学分子应用于人体仍有一段长远的路要走，但是截至目前，实验室应用于细胞的结果是大有前途的。
Good在新闻稿中指出，果真成功应用于人体的话，此类诱导药物可以制成注射或丸剂服用，给予尚未罹患却是高风险的族群使用，她进一步指出，这使得人们延后余生罹患此症。
阿兹海默氏症学会估计，约有450万美国人会罹患阿兹海默氏症，这包括十分之一65岁以上老年人，和接近一半的85岁以上老人。
阿兹海默氏症协会以2005年估计，美国有11万至16万人可能罹患阿兹海默氏症。
阿兹海默氏症会渐进式损害脑部的记忆、智能、判断、行为及语言区，而记忆丧失是引起人们注意的第一个征状，但是老年短期记忆的减退，并不表示罹患阿兹海默氏症。
正常状态下的健忘，如忘记车停在何处，而阿兹海默氏症的健忘则是忘记如何驾车，向你的医师咨询任何关于此一消失的问题。
目前医师利用患者的症状、病史、理学检查及精神检查，来判断是否罹患阿兹海默氏症；但是这些决定性的检查只能在脑部已坏死后被检测出来。
从已故的阿兹海默氏症大体解剖发现，老化的斑块及紧密成束的纤维，那些自我检验的征状被了解来自β淀粉样蛋白，这也是新药作用的目标。
引诱脑部毒性蛋白质
实验室药物不是试图破坏β 淀粉样蛋白，而是暗中接近它。
此药主要为吸引β 淀粉样蛋白且将其牢牢绑住，如此一来，β淀粉样蛋白即无法形成斑块，此药可当作β 淀粉样蛋白的一个标志，也许可作为阿兹海默氏症患者的检测方法。
Good在新闻稿中指出，此药被设计为类似健康人脑部细胞，但愿此设计可避免副作用；她强调，其它的治疗用药皆因副作用太大而失败，如实验室研究用来对抗β 淀粉样蛋白的疫苗，也因动物试验会造成过敏反应而终止。
来自德州A&M大学的Good及其同僚发展此诱导药物时仍有许多障碍摆在眼前，她在新闻稿中表示，我想我们终究会利用分子设计出更好的诱导药物。
这项发现发表于圣地牙哥举行的美国化学协会国家会议中。
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