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| 以基因检测辨识猝死风险 |
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研究显示，在辨识仍存活之亲属的心脏风险方面，基因检测是个符合成本效益的方法。
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【24drs.com】Nov. 16, 2009（佛州奥兰多）-- 新的研究显示，如果你有亲友因不明原因死亡，死后的基因检测是辨识仍存活亲属之潜在心律不整风险的方式。
研究人员明尼苏达州罗彻斯特梅约诊所的Michael J. Ackerman医学博士表示，在确定亲属的心脏风险方面，比起传统的检测，死后基因检测可能是一种更好的方法。
在美国，每年有近30万人发生心因性猝死；猝死是指一个人在心脏功能突然丧失几分钟内死亡。
Ackerman表示，高达25%至30%的案例可能是遗传缺陷引起的；但是，这并不是对死亡的人进行基因检测，而是对一等亲进行一般建议的全面性的心脏检查。
在这项研究中，Ackerman及其同事针对146位因不明原因死亡的人进行两种与心因性猝死有关之遗传心律不整的事后检测，结果显示，有40人(27%)有其中一种已知会造成心因性猝死的基因变异。
接著，研究人员针对受害者的160位亲属做进一步的测试，包括基因筛检、以及跑步机压力测试或心电图检查，这些受害者的基因变异呈现阳性。总检验成本为678万美元。
然后，研究人员针对发生不明原因猝死之受害者的所有亲属进行目前建议的全面性心脏测试，不论其基因变异情形如何。总成本高达770万美元。
Ackerman表示，使用[遗传基因]验尸，直接做进一步的检测，可能节省近100万美元的成本。
他表示，基因检测的主要的障碍是，保险公司通常不会支付相关费用，但是他们却愿意支付所有家庭成员更为昂贵的心脏检查费用。
约翰霍普金斯大学心脏病专家Gordon Tomaselli博士在记者会中向WebMD表示，他希望这类资料能促使更多保险公司愿意支付这项基因检测费用。
这项研究发表于美国心脏协会的年度会议上。
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最后修改日期: 2009/11/26 下午 01:21:00
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