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美国WebMD大众医疗新闻
最新爱滋药「药效卓越」
  March 1, 2007 --「太神奇了!」、「简直就是通往希望的道路!」、「太棒了!」、「爱滋病治疗史上极重要的里程碑!」以上是爱滋病重要研究人士对Isentress的美言,Isentress是新一代爱滋药物的先锋,两项大型临床试验的研究初期结果,本周于规模最大的美国爱滋研讨会中发表。

  临床试验的研究对象是已无其它爱滋药物治疗选择的病患,在做完十年的治疗后,那些患者体内的爱滋病毒对三类爱滋疗法中的至少一种爱滋药物有抗药性,他(她)们的免疫系统已经开始恶化,且血液中的爱滋病毒浓度很高。

  不过,当这些患者服用Isentress合并其它有效的爱滋药物,在接受16周的治疗后,有将近80%的患者看到其爱滋病毒浓度降到近乎侦测不到的程度;若不加进Isentress,最先进的疗法仅让43%的患者能达到前者的效果。

  美国北卡罗莱纳大学教堂山分校Joseph J. Eron医师于《逆转录病毒和机会性感染会议》第十四届年度研讨会中发表其综合研究发现。

  Eron医师向WebMD表示,这是爱滋病治疗史中相当重要的里程碑,对于已经试过最多种药物、产生抗药性的患者,也就是治疗选择最少、最难以治疗的患者,Isentress对无药可医患者的效果,医界乐观其成。

  Eron医师进一步表示,那将爱滋病治疗带向一个新时代,因为即使是医界束手无策的爱滋患者,也能有机会让其体内的爱滋病毒降低至可检测出来的底限。

  【新爱滋病药物 新爱滋病毒目标】
  爱滋病毒产生三种称作酶的蛋白质,也是病毒所需用来感染人类细胞,爱滋病毒运用其反转录酶,以将其RNA基因码转译成DNA;接著,在它能使人体细胞制造新的病毒蛋白后,再用其蛋白酶(protease,或蛋白质分解酵素)将病毒蛋白修整成所需的大小;几乎所有目前的爱滋病药物,阻挡的不是反转录酶就是蛋白酶,不过,Isentress所阻挡的酶称为整合酶(integrase),爱滋病毒需要整合酶以将其最新转译完成的DNA,植嵌入人类细胞中的DNA中。

  药品研发人员已努力数年在整合酶抑制剂的研发上,直至最近,目标仍令人难以企及;现在,努力有了成果,德商默克药厂的Isentress是新药型中的先锋,但其它药厂也投入同类型新药的研发。

  Isentress的研究结果是以仅16周的治疗为基础,之前的24周结果看似不错,但是,Eron医师提出警告,治疗的持久性仍未被证实。

  较中庸的爱滋病研究人士则表示,能看到如此具有前景的研究发现,已经让他们望穿秋水了。

  其中之一是纽约罗彻斯特大学爱滋病研究中心医学主任Amneris Luque医师,Luque医师向WebMD表示,这对已无药可医的爱滋病患者而言,是通往希望之路,能在对其它药物已有抗药性的患者身上,看到因服用Isentress合并其它有效的爱滋药物治疗16周后,近80%的人其爱滋病毒浓度降低到近乎侦测不到的程度之数据,是相当令人振奋的!

  另外一位是爱滋病治疗先锋迈阿密大学爱滋病研究中心主任Margaret A. Fischl医师,Fischl医师参加了由Eron医师提出和其它人所做报告的发表会,他向WebMD表示,我看到与会人士都对这个整合酶抑制剂的印象相当深刻,不论是从什么角度去看,整合酶抑制剂确实有著不错的效果。

  Fischl医师指出,Isentress研究中的实验对象,都是难以治疗的重症爱滋病患,这些实验对象已经接受强效抗病毒疗法有十年之久了,而且最终证明那些疗法对他(她)们而言是无效的,因此,她对Isentress的药效印象深刻。

  Grady纪念医院医学部主任兼亚特兰大埃默里大学医学系教授Carlos del Rio医师负责Isentress研究中许多研究对象的治疗,他向WebMD表示,Isentress真是神奇的药物,从中我们能看到相当卓越的药效。

  直至目前为止,Isentress似乎是安全的,它看起来并不会造成任何接受安慰剂疗法患者身上所看到的负面影响,参与实验的患者因负面的药效影响而退出的比例少于2%。

  不过,所有和WebMD谈过的专家都提出警告,只有时间能证明一切,许多其它的爱滋病药物也是在广泛的使用后,才显示出其具有毒性的一面。

  如同所有其它的抗爱滋病毒药物最后的下场,爱滋病毒还是会对Isentress产生抗药性;Eron医师提出警告,将来医师在药物的运用上,一定要非常的小心谨慎。

  他表示,关键在于医师需记得要尽可能地努力将Isentress这项药效佳的药物,和其它药效也不错的药物合并使用。

  默克药厂(WebMD的赞助商)已经开始对需要用到Isentress的患者进行更进一步的试验,del Rio医师也表示,他已开始试著将Isentress当作爱滋病治疗的第一线药物,直至目前为止,我们得到的结果都还不错。

最后修改日期: 2007/3/13 上午 10:31:00

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