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美国WebMD大众医疗新闻
过敏疫苗:六剂见效?
过敏疫苗:六剂见效?
  Oct. 4, 2006 -- 过敏病患在接受实验阶段疫苗的六周注射后,至少有两季不受豕草过敏所扰。

  这项研究发现来自约翰霍普金斯大学所进行的小型临床试验,试验针对25名豕草过敏(又称秋季花粉热)的病患进行新型过敏疫苗测试。

  这项概念验证的研究,因规模过小,而无法证明任何新发现;不过,至目前为止,该研究是由充满热忱的Peter S. Creticos医师所主导。

  Creticos医师向WebMD表示,对这许多的豕草过敏的病患而言,我们算是除掉了豕草过敏这个疾病,但我们不知道疫苗的疗效能持续多久;这些病患将能够在花粉热肆虐的整个秋季,把过敏药品扔掉,不再受花粉热所苦;而且,倘若这疫苗对豕草过敏有效,没有理由对其它的过敏会无效。

  Creticos医师是约翰霍普金斯大学气喘暨过敏中心主任,他过去曾收受过Dynavax生化科技公司(过敏疫苗制药厂)的顾问费并接受赞助;然而,目前其所进行的研究是由美国国立卫生院成立的免疫耐受网(Immune Tolerance Network,ITN)所赞助。

  该研究报告于《新英格兰期刊》的10月5日号刊中发表。

  【疫苗「关掉」过敏】
  当人遇到无害的外物入侵,人体照理来说应该会以合适的、具保护性的免疫反应予以排除;过敏发生的状况在于入侵的外物(过敏原),并未启动具保护性的免疫反应,而是诱发了过敏反应。

  要是病况只走到那一步,过敏就没什么大不了,不过对许多过敏病患而言,过敏病程变成一种持续性、全身性的免疫反应,造成皮肤长疹子、发痒、鼻涕眼泪直流和气喘等症状。

  Creticos医师所研究的实验阶段疫苗,利用了科学家从细菌身上学来的「技俩」,该种细菌身上携带一个特殊的DNA片段,而此DNA片段会对人体造成一种特殊的免疫反应,这种免疫反应会「关掉」过敏类型的免疫反应,并启动具保护性的免疫反应。

  研究团队之一的圣地牙哥加州大学David Broide医师表示,Dynavax生化科技公司的实验阶段疫苗,将豕草微粒和细菌DNA序列进行键结,它能让豕草过敏病患免疫系统的反应就和健康的人一样;Broide医师身兼免疫耐受网的资深顾问。

  Broide医师向WebMD表示,当这实验阶段疫苗注射进病患体内,免疫系统就会把其中的豕草成分视为细菌,而非豕草过敏原,它激起的是具保护性的免疫反应,而非过敏反应,所以免疫系统是「被骗」而作出正确的反应。

  【实验阶段疫苗注射vs.传统过敏针剂】
  Creticos医师和研究团队最初召募25名豕草过敏病患进其研究中,其中一半的人接受豕草过敏疫苗,每周施打一剂,持续六周,疫苗是渐次提高豕草过敏原的量;而另一半人施打的则是安慰剂。

  六剂,听起来好像很多,除非是深受过敏所苦的人,否则难以体会传统过敏针剂得挨更多针;传统过敏针剂的剂量很微量,每周都要打一次,接著是每个月都要打持续超过四到五年;传统过敏针剂的作法是要慢慢的「训练」免疫系统去「忍受」过敏原,这种疗法是有效的,不过它相当的不便,虽被认为是安全的,也可能会发生严重的过敏反应。

  Creticos医师表示,大多数病患就是无法撑过四到五年长期的挨针之苦,部份病患甚至要治疗六至十年之久,新的疫苗注射是能使非常高比例病患受惠的途径,而这些病患之所以不敢接受传统过敏针剂的治疗,是因为害怕严重的过敏反应后遗症。

  共有15名病患,安慰剂组中有9名,疫苗注射组中有6名,完成这项疫苗研究所需的时间。

  【过敏症状变少】
  在两组都施打针剂过后,相较于安慰剂组,接受疫苗注射病患的过敏症状少了60%,在第二次豕草过敏季节高峰来临时,注射疫苗的病患完全不需要任何的抗组织胺药和缓解药物。

  Broide医师指出,病患仅接受疫苗注射后,就过敏症状缓解的量而言,结果相当令人印象深刻,而且没有副作用,更能持续两年之久;然而,仍需务实,并在更大型的研究中对更多的病患作试验,以确认这研究结果仍成立。

  Creticos医师和研究团队目前正召募豕草过敏相关的气喘病患,以进行更大型的研究,最后他们希望能进行到能送审FDA的临床试验。

  Broide医师表示,这仍需要数年的时间来完成,同时,目前的免疫疗法仍相当有效且安全,病患仍应继续接受注射过敏针剂。

  由于目前的实验阶段疫苗是内含豕草过敏原的成份,Creticos医师表示它应也适用于其它过敏原,他期望未来的研究能对草、尘蹒和猫等过敏症状,进行疫苗测试。

最后修改日期: 2006/10/14 上午 10:51:00

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