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美国WebMD大众医疗新闻
帕金森氏症基因提高50%的风险
  Aug. 8, 2006 -- 一项针对18个国家的研究显示,一个特定的遗传基因畸变使人受到帕金森氏症影响的机会多了50%。

  梅约诊所的研究人员,包括Demetrius M. Maraganore医学博士分析了来自2,692位帕金森氏症病人,和2,652位年龄与性别相符合之健康人的临床和遗传基因资料。

  研究人员把重心放在将蛋白质解码成alpha-synuclein或SNCA,虽然只有一小部分的帕金森氏症病人有SNCA基因畸变,但是所有患有帕金森氏症的病人脑部中都有不正常的SNCA蛋白质数量。

这种基因畸变会直接引起某些少数遗传了两种相同的基因变体的人,使他们罹患帕金森氏症;更经常,一个有这种基因单一版本的人-会结合其它基因风险因素而引起帕金森氏症。

  Maraganore和同事估计了SNCA基因畸变占了引起帕金森氏症3%的因素。

  Maraganore在一篇新闻稿中表示,增加帕金森氏症风险之常见DNA变体会导致这种基因产生太多的alpha-synuclein蛋白质,我们的调查结果支持了减少 alpha-synuclein基因表达治疗方法的发展,如此的治疗法有预防或延迟帕金森氏症攻击或是停止或减缓它的进展。

  研究人员将他们的研究发现发表于8月9日发行的美国医学会期刊中。

最后修改日期: 2006/8/18 下午 01:41:00

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