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美国WebMD大众医疗新闻
基因可能使某些家庭容易患有癌症
  April 20, 2005 -- 科学家表示,他们发现某种基因可能可解释某些家族癌症病例,那些是一个家庭中有多种无法由遗传所解释的癌症。

  这种基因,编称为ARLTS1,似乎在抑制肿瘤方面扮演重要角色,研究人员将此发表于新英格兰医学期刊中;这项研究指出,这项基因的故障失灵可能会造成易患癌症。

  Carlo Croce医学博士在一篇新闻稿中表示,在不久的将来,遗传基因测试可能也会检查这种基因(和其它基因);Croce从事这项研究并且指导俄亥俄州大学人类癌症遗传学研究计画。

  微妙的效果
ARLTS1基因的运作反常似乎并不保证一个人一定会患癌症,但是它可能会刺激他们容易罹患癌症。

  根据那篇新闻稿,大多数的遗传学家认为,少于5%的癌症是由遗传而来,环境的影响(象是抽菸、饮食、体重和暴露在致癌物质中)也是很重要的。

  有许多基因曾被认为与癌症有关,象是BRCA1和BRCA2基因,这两个基因被认为与乳癌有密切关系;ARLTS1可能是目前正在开始引起注意的第二列的基因。

  George Calin医学博士在一篇新闻稿中表示,ARLTS1是刚开始浮现的一组基因之一,它的影响效果是相当微妙难捉摸的,但是它仍然在某些人身上的癌症发展扮演一个重要的预测因素。

  Calin在费城的汤姆斯杰佛逊大学时从事这项研究,他现在在俄亥俄州大学与Croce共同合作研究。

  查找ARLTS1
研究人员研究来自800位欧洲和美国参加者的DNA,他们分析了325位患有偶发的或家族遗传的癌症的肿瘤或血液样本,来自另外475位没有患癌症的参加者的DNA,则被检测作为对照组。

  这些癌症病人包含患有甲状腺、乳房、前列腺、肺,结肠以及皮肤癌症(胎记瘤),其它人则患有慢性的淋巴白血病、胰脏癌或原发性全血球减少(idiopathic pancytopenia)(一种血球数量减少的疾病)。

  ALRTS1基因畸变的情形,在家族遗传癌症那一组人身上较偶发性癌症或是没有癌症的参加者,来得明显较为常见。

  相较于没有患癌症的人,ARLTS1基因畸变在家族遗传癌症的病患身上,出现的频率几乎是三倍;这种基因畸变在患有偶发性癌症的人身上,也比没有癌症的参加者身上多了将近两倍。

  目前并没有确切证据
基因畸变似乎会造成家族遗传癌症的倾向,但目前并没有确定会造成癌症;研究人员表示,ARLTS1的遗传基因变体致使病患较容易患有家族遗传癌症。

  他们得出结论指出,ARLTS1占了小部分的家族遗传胎记瘤或是遗传慢性淋巴白血病例的原因。

最后修改日期: 2005/5/9 上午 09:45:00

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