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美国WebMD大众医疗新闻
新药可阻止癌症生长
  April 18, 2005 (加州,安那罕市) - 这类药品第一个有效的目标,为一分子刺激癌细胞和展现抑制癌细胞生长的能力。

早期实验及动物试验结果显示,此药Sphingomab甚至可完全消灭某些肿瘤,而不影响健康组织。

  休士顿德州大学安德森癌症中心的Gordon Mills博士表示,如果这项发现可再现于人体,则此实验室中的癌症用药可提供一高度专一性方法对抗肿瘤,且仅有少数副作用。

  多方向的攻击
Sphingomab可使刺激癌细胞生长的sphingosine-1-phosphate 或S1P分子降到零。

  位于圣地牙哥,生产此药的Lpath Therapeutics公司科学办公室主任Roger Sabbadini博士表示,肿瘤细胞中会发现高浓度的S1P,其和具侵略性的癌细胞有关联,会对传统化疗有抵抗力。

  Sabbadini于美国癌症研究学会年会发表中指出,过量的S1P是真正的坏家伙,它由两种不同的方法唆使癌细胞扩散。

  吸取癌
他向WebMD表示,首先,S1P对癌细胞有直接的作用,刺激癌细胞生长及扩散,S1P也发出供养肿瘤的新血管生长信号。

  帮忙测试Sphingomab药的Mills表示,Sphingomab扮演像一种分子海棉来吸收S1P,以致于使它不能做坏事,因此药物可以兵分多路的和癌症对抗。

  它制止供养肿瘤血管的生长,且也阻断细胞增殖、细胞生存、细胞侵入,以及其它会促进肿瘤生及血管生长因素的产生。

  Sphingomab是单细胞繁殖抗体,抗体是身体自然抵抗外物,如传染或癌细胞的能力,单细胞繁殖抗体是一种合成的模仿者,对准入侵物特定的部份;因为如此高精准的作用,因此治疗是理想的,更有效率及较少的副作用。

  Mills向WebMD表示,最令人兴奋的是Sphingomab是第一支药,瞄准和癌细胞生长有关的,称为脂质的肥胖分子。

  Mills表示,我们已经知到道脂质传讯者和蛋白质传讯者两者都参与细胞生长,但目前所有的药只对准蛋白质,没有一种药能想出一种方法来对准脂质。

  Sabbadini表示,那真的是很重要,因为癌细胞,特别是那些对标准化疗有抵抗力的癌细胞,能够变化及制造另一种版本的蛋白质,使药物不能攻击它。

  他指出,脂质不能如此,它们只有一种型式,如果它改变,它就死亡。

  在老鼠的研究中,Sphingomab完全消除5分之3的卵巢肿瘤,停止一半肺肿瘤、乳癌及黑色素瘤;Mills指出,在这个短期的试验中没有副作用产生,但研究人员仍提醒长期研究是必要的。

  研究人员表示乐观
Sabbadini表示,实验室的研究证实Sphingomab有多种的作用模式,它直接杀死癌细及藉由阻断血管的生成来饿死肿瘤。

  研究者对进行中研究表示乐观
密西根大湍流市Van Andel研究院的Sara A. Courtneidge博士,是一位杰出的科学研究者及癌症会议的主讲人,她表示,对准脂质是对抗癌症的一种创新方法。

  她向WebMD表示,这真的是新的创见,对脂质同时扮演癌细胞生长重要角色的认识也越来越清楚,因此,对准脂质分子对癌症疗法而言是一个创新的策略。

  Sabbadini指出,公司希望在2007年初能够进行人体实验。

最后修改日期: 2005/5/4 上午 09:18:00

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