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二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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有助于发现遗传性卵巢癌的验血方式
有助于发现遗传性卵巢癌的验血方式
  【24drs.com】有近四分之一的卵巢癌具遗传性,目前针对BRCA1和BRCA2基因进行筛检,只能辨识出10%至15%的卵巢癌;研究显示,一种新的基因检测有助于辨识有遗传性卵巢癌风险的妇女,如果结果在其它研究再现,且这种筛检方式能上市的话,将是基因检测的一大进展。
  
  研究人员在妇科肿瘤学会年度妇癌会议中指出,这种检测是针对22种已知或怀疑与妇女卵巢癌有关的基因变化,目前尚未达最佳结果。
  
  研究中284名妇女全都提供血液样本检测DNA,共有24%的人在这22种基因(包括BRCA1和BRCA2基因)中至少有一种突变;基因检测阳性妇女约四分之三有乳癌或卵巢癌家族史;增加妇女卵巢癌风险的基因,通常也与增加乳癌风险有关。
  
  如果这项检测方式上市,哪里些人需要接受检查?华盛顿大学基因医学专家Elizabeth Swisher医师表示,有卵巢癌或乳癌家族史的妇女应列为第一优先,其次,如果妇女本身癌症筛检呈阳性反应,那么她的女儿或其它近亲也应考虑接受检查;Swisher医师估计,新检查方式的价位约1,000美元,比BRCA1或BRCA2检查的4,000美元便宜。
  
  H. Lee Moffitt癌症中心的Jonathan M. Lancaster博士表示,这篇新研究达到了我们个人化医疗的目标,但是还需更多研究,以基因为基础的癌症筛检看来有助于初期检测,但并不一定适用于复查。
  
  Swisher医师同意需要更多检测,她指出,基因检测结果阳性并不代表你会罹患癌症,这22种基因检测中有阳性结果,只是风险增加,但不知道风险增加多少,是10%、50%或是更多?
  
  另外,Swisher医师表示,应更深入研究研发中用于治疗乳癌和卵巢癌的「PARP抑制剂」这类实验型药物,以应用于发现更多遗传性癌症。她指出,PARP抑制剂作用在DNA修补,也就是许多突变发生之处,因此,假设这些基因有突变的话,你更可能对这些药物有反应。
  
  资料来源:http://www.24drs.com/webmd/chinese_t.asp?who=091e9c5e8077a911

最后修改日期: 2011/3/16 下午 04:20:00

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