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美国WebMD大众医疗新闻
肝的标靶药物可治疗C型肝炎
  【24drs.com】Dec. 3, 2009 -- 使用最新的反义DNA药物治疗黑猩猩的肝脏,是可以避免C型肝炎病毒的。
  
  这种称为SPC3649的药物不会攻击C型肝炎病毒(HCV),而是阻止肝脏中的microRNA-122(或miR-122),这种病毒必须自行复制,但HVC只有在复制成肝浓度很高的时候才会致病。
  
  圣安东尼奥西南基金会的生物医学研究专家Robert E. Lanford博士和同事们发现,用SPC3649治疗的黑猩猩,HCV下降了350倍。
  
  Lanford博士在新闻稿中表示,这种药用于治疗黑猩猩的HCV感染成效非常好,他以电子邮件向WebMD表示,他们对结果非常振奋。
  
  研究人员研究四只长期感染HCV基因型1的黑猩猩,这种基因型是美洲和澳州最常见的HCV病毒株,而这也是治疗抗性最大的HCV病毒株。
  
  两只黑猩猩用低剂量的SPC3649治疗;另外两只用高剂量治疗,每周一次持续12周,剂量较高对于抑制HCV非常有效;较低剂量显示效果强劲,但有一只黑猩猩的效果较差,而另一只并非如此。
  
  只要这些动物持续使用这个药物,在疗程停止后使用两周,HCV仍然很低。但在治疗结束后,HCV又回升到治疗之前的程度。
  
  然而,治疗会让病毒对干扰素的抗病毒效果更加敏感,干扰素结合ribavirin,是目前最佳的HCV治疗法,但感染C型肝炎基因型1的人之中,只有大约一半能获得持久的病毒控制。他们希望SPC3649最终可以结合干扰素,将病毒击倒。
  
  SPC3649针对肝脏中的miR-122作用,它在胆固醇代谢中会有作用,黑猩猩的唯一副作用是LDL(坏的)胆固醇急遽地降低,在之前用绿猴所做的研究中,这种药物对HDL(好的)胆固醇影响较大,如果它发生在人类身上将不是一件好事,但SPC3649对不同的灵长类动物胆固醇的影响是不同的。
  
  Lanford博士在电子邮件中表示,他怀疑,如果没有同时降低LDL与HDL,那在某种程度上,把HDL降低太多会是个问题。他不认为这会是这种药物的限制,但需要人体临床试验数据来解决这个问题。
  
  数据快要出来了,这个药物的制造商,丹麦Hoersholm的Santaris药厂已经开始在C型肝炎患者身上做第一阶段的安全测试。Santaris有赞助Lanford博士的研究,而Santaris的研究人员也有帮忙做这项研究。
  
  【除了HCV:LNA药物与癌症、发炎等的关系】
  SPC3649实际上是人为的核苷酸螺旋股,用来组成DNA和RNA。这种药物实际上是一个反义核苷酸,也就是它会聚集起来对抗它的RNA标靶。反义核苷酸会使标靶失去活性,但是正常的核苷酸会很快地在血液中分解,SPC3649用一种专利的技术将它锁在一起,让它不会分解。Santaris将之称为「锁核酸(LNA)修饰的寡核酸」。
  
  制造SPC3649的LNA技术并不是第一次使用,Santaris早就在使用这项技术制造LNA药物来治疗癌症、发炎性疾病、代谢性疾病、以及罕见的遗传性疾病。这些药物在各合作公司中已进入临床前和临床研发阶段。
  
  Lanford博士的研究发表在12月3日出版的科技(Science)快讯中。

最后修改日期: 2009/12/16 上午 10:28:00

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