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二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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美国WebMD大众医疗新闻
新药针对末期前列腺癌
  April 9, 2009 – 科学家发展出一种新药,可以延缓其它男性荷尔蒙治疗无效的末期前列腺癌。
  
  在科学期刊的进阶在线版中,研究者报告MDV3100用于男性末期前列腺癌的初次结果。这些末期前列腺癌男性对于男性荷尔蒙的药物治疗产生阻抗性。
  
  本研究中,30名病患服用每天一次、30或60 mg的MDV3100。
  
  大多数的病患,30人中有22人前列腺特异抗原(PSA)明显下降至少12周,其中13名病患的PSA值减少达一半;在前列腺癌男性中,PSA值被视为治疗效果的指标。
  
  研究者之一、Howard Hughes医学研究中心研究员、纽约市Sloan-Kettering纪念癌症中心人类肿瘤与病理主任Charles Sawyers医师写道,MDV3100耐受良好。
  
  Sawyers医师向WebMD表示,这些是初步发现,但是我们看到令人印象相当深刻的临床结果。现在已经准备对另外110名末期前列腺癌男性进行更高剂量的MDV3100检测。
  
  Sawyers 医师表示,这些病患的完整结果或许可在一年内发表,而更大型的这个试验将在今年开始。他指出,在比60mg高出许多的剂量中,MDV3100出现一些副作用,主要是疲劳,但是有相当有力的证据证明,可以有一个有效且耐受良好的剂量。
  
  Sawyers医师表示,如果后续研究一切顺利的话,MDV3100可望在三到四年向美国食品药物管理局(FDA)提出申请。
  
  Sawyers医师表示,至于FDA可能想看的证据,我认为也是临床界与病患想看的,也就是延长标准照护的存活。为了解答,还得追踪这些病患多年,以了解有关存活的结果。
  
  Sawyers医师和多位研究伙伴是MDV3100与相关成份的共同发明者且拥有专利;Sawyers医师也是拥有MDV3100执照的Medivation Inc.公司的顾问。

最后修改日期: 2010/3/3 上午 10:17:00

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