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二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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美国WebMD大众医疗新闻
新药核准用于膀胱过动症
  Oct. 31, 2008--美国食品药物管理局(FDA)核准一种新的处方药物Toviaz,用于治疗膀胱过动症(OAB)。

  Toviaz松弛膀胱平滑肌,因此降低排尿频率、尿急与突发尿失禁等OAB特殊症状。

  FDA药物评估与研究中心泌尿科制剂研发小组主任George Benson医师在新闻稿中表示,膀胱过动症患者的生活质量降低,阻碍了他们享受生活的能力;这个新药将提供额外的治疗选项,帮助他们控制膀胱过动的问题。

  Toviaz一天服用一次,有4或8mg这两种缓释锭剂型;FDA建议从4mg开始,依照个别病患的反应和耐受性,在需要时可以增加到8mg。

  FDA根据两个为期12周的研究核准Toviaz,两个研究共包括了554名病患,服用4mg、8mg或者安慰剂;Toviaz在每天减少漏尿和频尿次数上都优于安慰剂。

  根据FDA表示,有关Toviaz的常见副作用包括口干和便秘,较少见的副作用包括乾眼和膀胱排空困难。

  肾功能严重降低的病患,或者服用ketoconazole等会阻断Toviaz代谢之药物的病患,不建议给予超过4mg的Toviaz。

  Toviaz 不应用于尿滞留或者胃滞留病患、控制不佳的病患、狭角性青光眼、或者严重肝功能不佳的病患。Toviaz在胃肠道蠕动降低、如严重便秘的病患需小心使用。

  消费者或者健康照护专业人士须向FDA的MedWatch副作用通报计画提供有关Toviaz的任何副作用或者产品质量问题。

  Toviaz由德国Zwickau的Schwarz Pharma制造,由Pfizer药厂营销。

最后修改日期: 2008/11/7 上午 09:35:00

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