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美国WebMD大众医疗新闻
阻止阿兹海默氏症恶化的新方法
  June 11, 2007 – 当另一组研究人员正在研究一项严密监控的新药,表示他们得重新审视其资料以判定它是否有效时,科学家指出,在其研究中治疗阿兹海默氏症的新药有所进展。

  于华盛顿参与一项大型科学会议的研究人员,在对抗阿兹海默氏症残害大脑功能上,并未得到任何「神奇子弹」般的结论,他们同时表示,对于能改善或逆转该病的一系列新疗法,感到相当乐观。

  科学家正研发一项极具希望的新药,名为Alzhemed,原本希望在本周能提出重大的新发现,不过,研究首席表示,在宣布该药是否有效前,因为数据上的问题迫使科学家得再重新分析其研究结果。

  对审核新药主管机关而言,药物研发资料的重作通常是个警讯,因为那可能代表著药物研发的实际结果不符药厂原先所设定的预期结果;不过,研究员Paul Aisen医师于美国阿兹海默氏症协会年会中强调,此为整体研究计画的一部分。

  乔治城大学神经医学教授Aisen医师表示,进行这个步骤,并不代表该药无效;Aisen医师为Neurochem药厂的Alzhemed新药研发首席。

  理论上,新药Alzhemed是阻止淀粉样蛋白的成形,淀粉样蛋白会造成发炎反应,那是已知的阿兹海默氏症关键因子。

  Aisen医师指出,部分早期的资料显示,相较于安慰剂,该药的效果较佳,但他表示他将不会对药效提出更多的推论;他表示,直至当前,还不到下结论的时候。

  若该药证明确有其效,它将会是治疗阿兹海默氏症的重大进展;现行药物大多是使该病恶化的病程变慢,或缓解部分症状,观察家热切地等待Alzhemed的结果,因为它真的会在治疗疾病的根本上带来重大突破;但就目前来说,突破仍未获证实。

  领导美国阿兹海默氏症协会科学咨询委员会的Sam Gandy医师称该研究的延宕「在科学界里是常见的」。

  Gandy医师表示,这正是我们所期待的─稳步渐进,我们不期望是单一化合物,将证明会是阿兹海默氏症的解药。

  【俄罗斯药物的进展】
  研究人员也注意到另一项称为Dimebon的药物,它也在初期临床试验中显现出一些希望。

  研究人员已经观察到该药能延缓阿兹海默氏症病征--记忆丧失和功能性恶化的发病时间,在总共183名的俄罗斯患者中,相较于服用安慰剂的人,每天服用三次药的阿兹海默氏症患者,在三个月后的记忆评量上的分数较佳。

  在俄罗斯的80年代,Dimebon是以抗组织胺药物来贩售,俄罗斯的药品管制机关后来发现Dimebon和已经核准的阿兹海默氏症药物(象是Aricept)有著许多相同的化学特性;目前在美国,Dimebon是预定用于明年开始的一项大型临床研究中。

  试验以Dimebon进行,领导该试验的美国研究团队Rachelle Doody医师表示,服用该药的患者在他们从事正常活动—象是清洁房舍或讲电话上—也没有改变,而那些服用安慰剂的人却有慢而稳定的病况恶化;Doody医师服务于休斯顿Baylor医学院。

  【一天一杯奶昔?】
  另一间药厂则是将赌注下在另一种疗法,该疗法能避免许多阿兹海默氏症大脑内糖代谢能力不佳状况的发生。

  该药称为Ketasyn,它是以奶昔状的饮用剂呈现,Ketasyn向大脑传送一个剂量称为酮体(ketone bodies)的蛋白质,脑细胞可利用酮体作为替代性能量的来源,如此即可不需单靠葡萄糖。

  假设药效有效,Ketasyn的其中一个优势在于,只要医师在患者的脑中发现有糖代谢能力不佳的状况,患者就能即时服药;对许多患者来说,该征候是在阿兹海默氏症的症状发作前十年或更早之前就发生了。

  Ketasyn制药商Accera的副总裁Lauren Costantini医师指出,这是你听到在某些其它疗法中,还要更为追病溯源的;在一项涵盖152名患者的研究中,患者不是服用Ketasyn,就是服用安慰剂,在45天后,在心理测验分数上,相较于服用安慰剂的人,服用Ketasyn的人有进步。

  该药似乎不是对每个人都有效,体内带有ApoE4基因(阿兹海默氏症的已知致病因子)的患者,对Ketasyn并无预期的药效反应;不过,相较于服用安慰剂的人,体内没有ApoE4基因的人在服用Ketasyn三个月之后,记忆和思考上面的表现都较佳。

  * 你的挚爱若罹患阿兹海默氏症,要确诊并不容易,特别是在早期时;你和挚爱的医疗团队是如何做到确诊的?这一路走来的心路历程为何?请与我们在阿兹海默氏症支持团体中分享你的体悟。

最后修改日期: 2007/6/20 上午 11:45:00

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