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美国WebMD大众医疗新闻
研究发现四个新的乳癌基因
  May 29, 2007 -- 科学家已找出四个新的乳癌基因,并预测乳癌在遗传上还有更多的线索等著被发现。

  该研究发现可能最终能协助科学家去分辨具有什么基因型的人是乳癌高风险群,并设想该如何加以改善、解决。

  医界已知在BRCA1和BRCA2基因中的变异会导致乳癌和卵巢癌的罹患率升高,但长久以来,科学家怀疑还有其它的基因影响著乳癌。

  现在,科学家表示他们已新发现出影响乳癌罹病风险的4个基因;然而,新发现还无法全面解释所有的乳癌病例,基因和生活型态因子之间错综复杂的相互关系,也影响著乳癌罹病风险。

  【乳癌遗传学】
  在三项新执行的研究中,科学家对罹患乳癌和未罹患乳癌女性的基因进行比较。

  第一项研究于英国《自然》期刊在线版发表,由Douglas Easton博士等科学家所执行;Easton博士为英国剑桥国家癌症研究基因流行病学组主任。

  Easton博士的研究团队筛检近4,400名罹患乳癌的女性及4,300名未罹患乳癌的女性的基因,他们将研究结果应用在另外44,400名以上的女性作验证,其中大约有半数曾罹患过乳癌。

  研究显示,相较于未罹患乳癌的女性,罹患乳癌的女性体内的四种基因-- FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1基因 – 变异机率较高。

  【更进一步的发现】
  于《自然遗传学》在线版的另外两项研究,呼应了Easton博士的部份研究发现。

  其中一项研究,研究人员筛检了1,776名罹患乳癌的女性和2,072名未罹患乳癌女性的基因;相较于未罹患乳癌的女性,罹患乳癌女性的FGFR2基因中四个变异型的发生机率较高。

  FGFR2基因能抑制肿瘤发生,该基因若突变可能不利于其原先抑制肿瘤的能力。

  研究员David Hunter于哈佛的一篇新闻稿中表示,这项发现开启了全新深入研究乳癌成的因及如何预防的方法;Hunter于哈佛医学院医学系和布莱根妇女医院任职。

  在另外一项研究中,冰岛的研究团队对超过4,550名罹患乳癌的女性和超过17,570名未罹患乳癌的女性的基因进行比较,特定的DNA变异,包括在靠近TNRC9基因的一个位置上,在乳癌患者中会比较常见。

  科学家指出,研究发现在不同族裔间的差异性「极大」;这群科学家包括了冰岛雷克雅维克的遗传学解码(Decode Genetics)机构。

  【基因筛检】
  对部份高风险患者而言,医界已开始对她们使用BRCA1和BRCA2的基因检测;不过,要去筛检新的四个乳癌基因,似乎还言之过早,因为最新研究发现需获得其它研究的肯定才行。

  针对在FGFR2基因异型上的发现,Hunter的研究团队表示,要建议女性去做这些基因变异型的筛检,时机还不成熟。

最后修改日期: 2007/6/4 下午 05:46:00

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