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医疗保健集锦
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国内医疗新闻
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慢性阻塞性肺病
老而弥健 健康老化
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WebMD 大众医疗新闻
WebMD 专业医疗新闻
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★哈斯比辛新闻
3款中药茶饮 喝出好眼力
冬季易肩痛加剧 恐是肌腱退化性断裂
水喝多了也会头晕 健康饮水有原则
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皮肤痒、眼睛肿 药物过敏啦! 
饭前吃或饭后吃 照药袋指示就对了
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我们的荣耀
一、凡经行政院卫生署「健康信息网站评奖活动」获评为「优良健康信息网站」者,并于93-94年连续获选优良健康信息网,得于获奖网站首页张贴「93-95年优良健康信息网站标章」。
二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
三、本标章之著作权属行政院卫生署所有,主要提供「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站张贴于网站供民众辨识之用,非经本署同意,任何网站不得私自下载与使用。
国内医疗新闻
遗传性运动神经病变 发现致病基因
  遗传性运动感觉神经病变患者,常因周边神经退化,造成由肢体远端开始的渐进性肌肉萎缩,导致脚掌变形及双下肢肌肉无力,而走路不稳,当疾病更进展时,还有手掌肌肉萎缩、感觉神经受损等症状,台北荣民总医院与阳明大学合作发现其致病基因「GNB4」,可协助患者早期筛检确诊症状。
  
  50岁的林先生,13岁起双脚肌肉萎缩、走路不稳,46岁后只能藉由轮椅代步,家族中有数人出现症状,四处求医最后是在台北荣总找到病因;另一名7岁陈小弟弟,2岁时双脚肌肉开始萎缩无力,导致走路不稳、时常摔跤,3岁时便需以轮椅代步,且双手肌肉也开始萎缩,导致双手功能丧失。
  
  台北荣总神经医学中心主治医师李宜中表示,遗传性运动感觉神经病变又称为恰克马里杜斯氏症,或是进行性神经性腓骨萎缩症,最常在儿童期及青春期发病,盛行率约为2500分之一,估计在台湾至少有9千名病患,目前并无根治方法,只能藉适当运动避免压力,延缓症状。
  
  台北荣总神经医学中心及阳明大学脑科学研究中心组成荣阳团队,在林姓患者及其家族参与下,经过多年研究及分析患者基因序列,找到会诱发疾病的基因变异「GNB4」,此举不但突显G蛋白在遗传性运动感觉神经病变致病机制的重要性,也为治疗作为提供新的研究方向;研究成果刊登在知名的「美国人类遗传学杂志」。
  
  资料来源:http://www.24drs.com/Daily/article.asp?x_no=8497&page=1

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 纪秉莹
最后修改日期: 2013/4/9 下午 02:51:25
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