肠病毒71型是造成重症的主要病毒型，近年来在夏天引起一定规模的流行，卫生署疾病管制局研究检验中心耗时一年成功研发「肠病毒71型抗体(IgM)快速检验试剂」，20分钟即可得知检验结果，可普遍应用于第一线医师，对肠病毒71型快速诊断及后续防治措施极有助益。
目前各国对于肠病毒的实验室诊断，仍需依赖传统「病毒分离」方法，约需7至14天，中针对肠病毒71型，虽有RT-PCR分子生物学核酸快速检测方法及EV71 IgM酵素免疫分析(ELISA)快速检验法，但监定时间仍需3至4小时，且上述检验方法皆需专业的实验室及熟练的技术人员方可进行。
为了尽快诊断肠病毒71型感染，减少重症发生，疾管局研究检验中心成功开发了快速检验试剂，采用免疫层析法，不需特殊仪器设备，亦不需专业人员判读，20分钟内即可得到检验结果。初步结果显示，特异性(检体阴性而检验确为阴性)为66%、敏感性(检体阳性而检验确为阳性)为81%，目前已与台大儿童医院、林口长庚医院、台中荣民总医院、彰化基督教医院以及高雄荣民总医院联系，协助评估该试剂的临床应用价值。
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