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WebMD 专业医疗新闻
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我们的荣耀
一、凡经行政院卫生署「健康信息网站评奖活动」获评为「优良健康信息网站」者,并于93-94年连续获选优良健康信息网,得于获奖网站首页张贴「93-95年优良健康信息网站标章」。
二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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国内医疗新闻
近端肌肉无力 原是罹患罕见多发性肌炎
  一名50岁妇人,两年前一直出现咳嗽、胸痛等症状,至童综合医院就医,经过抽丝剥茧及详细的诊断发现患者有近端肌肉无力现象,证实罹患了相当罕见的「多发性肌炎」,医师指出,这是一种非常少见自体免疫疾病,患者会有近端肌肉无力、肩膀及大腿无力、手指及脚仍有力的现象,在对症下药经过一段时间的治疗后,情况大为好转,日前持续追踪。
  
  童综合医院过敏免疫风湿科主治医师陈国书表示,病患两年前以咳嗽、胸痛、容易呛到及易喘等症状,经胸腔科医师看诊后怀疑可能与免疫系统有关,转会诊免疫风湿科,期间体重开始减轻、气喘更厉害,起先怀疑是间质性肺病,经过检查显示肝功能指数高,一度认为是慢性肝炎,病情极为复杂。
  
  后来检查又发现有干燥症,怀疑是自体免疫肝病及肺纤维化,再经仔细询问病史,经过抽丝剥茧发现患者有明显的近端肌肉无力现象,再次抽血检查发现其肌肉酵素CPK高达4000(正常150以下),肌电图显示横纹肌病变,诊断为「多发性肌炎」,经过药物治疗,恢复情形良好。
  
  陈国书指出,多发性肌炎是非常少见自体免疫疾病,发生率不到万分之一,病患会有近端肌肉无力、肩膀及大腿无力、手指及脚仍有力的现象,这是由自体免疫失调引起肌肉慢性发炎,有时会侵犯食道,导致容易呛到、手指遇冷会发紫、发绀及肺纤维化,少数这类病患是由内部恶性肿瘤引起,如鼻咽癌、肺癌及卵巢癌。
  
  多发性肌炎会有近端肌肉无力感,如患者脚部可垫脚尖,但无法蹲下或起来;手举不高但可抓住东西,抓东西的力量却是正常的。陈国书指出,多发性肌炎的治疗方式采以药物治疗并定期追踪,患者除了要按时服药,定期追踪,若有吞咽困难,进食要小心注意不要被呛到,肌肉的复健避免过度用力,与过度做肌肉的收缩动作,可由他人帮患者做关节运动。

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 纪秉莹
最后修改日期: 2009/12/30 下午 02:22:00
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