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二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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国内医疗新闻
B肝新药Entecavir抗药性较低且较无肾毒性问题
  治疗B型肝炎又有新药罗!为改善目前广为使用的B肝用药干安能(Lamivudine)所出现的抗药性缺点,药界已研发出新一代抗病毒药物Entecavir,据参与该药临床试验的成大医学院内科教授张定宗指出,Entecavir的确比干安能有更好的疗效,且较干适能 (Adefovir)没有肾毒性的问题。此药除已于日前获得美国食品暨药物管理局(FDA)的核准上市外,近期内将会提出在台上市的申请。

  据初步估计,全台的B型肝炎带原者约有300万人,张定宗说,自从抗病毒疗法出现后,才为B肝治疗指出了一条新路;然而美中不足的是,部分病患一旦在停止服用干安能后,B肝症状就会再度复发,且经统计发现,有20%患者在服药1年后就会出现具抗药性的病毒,且第2年的抗药性将倍增,如果连续使用5年,则有高达70%的病人会产生抗药性病毒。

  而去年上市的干适能,虽然只有2%病患在服药后会出现抗药性,抗药性比较低,似乎比干安能为优,但其缺点是若采用高剂量(30毫克)时就可能出现肾毒性,故不建议肾功能不佳者使用,因而使得临床用药受到限制。张定宗表示,服用日前获FDA核准上市新药Entecavir的病患,有69%侦测不到病毒,且病毒浓度下降到千万分之一以下,而干安能仅有38%侦测不到病毒,且病毒浓度仅下降到十万分之一,证实Entecavir在临床疗效上非常显著。

  更重要的是,因停用Entecavir所出现肝脏发炎的比率只有2%,是干安能的四分之一。另外,据成大参与Entecavir跨国第三期临床试验的结果显示,服用干安能而产生抗药性的病患,若改用1毫克的Entecavir,发现其在改善肝脏发炎程度及病毒学的检测,都比干安能为佳,甚至在改善肝脏纤维化情形,Entecavir可达到34%,而干安能只有16%。

  研发Entecavir的必治妥施贵宝公司指出,目前台湾已参与该新药的跨国临床试验,且FDA也已核准上市,因此,在近期内即会提出在台上市的申请,至于药品未来售价则尚未决定。不过,这对广大的肝病患者而言,不啻又多了一项用药的新选择。

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 林怡君
最后修改日期: 2005/4/19 下午 05:23:00
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