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国内医疗新闻
皮肌炎可治疗!但缺乏征兆容易延误治疗时机
  多数人会认为罹患肌肉无力症就无法医治,不过,「皮肌炎」却是诸多肌肉疾患中,少数可以经由治疗改善的疾病;医师提醒,许多皮肌炎患者并未合并皮肤征兆,因此延误治疗时机,进而影响身体功能,甚至提高致死率,不可轻忽。

  来自山地乡的吴小妹妹,自四岁开始逐渐出现下肢较无力,上楼梯变得吃力,蹲下后没有扶著东西就无法站起来,之后无力的情况越来越严重,甚至到后来连自行蹲下的能力都没有,曾前往骨科及复建科求诊,但是都没有获得适当诊断与治疗建议。

  直到五岁多,经高雄医学大学附设医院山地医疗的支持医师发现,才转介至高医治疗,就诊时连走路都有困难,经神经学及理学检查高度怀疑为发炎性肌肉疾病,再经肌肉切片等一连串检查后,确诊为皮肌炎;开始治疗后,不到一个月,吴小妹妹已恢复自行行走能力,脸上才又出现可爱的笑容。

  高雄医学大学附设医院副院长钟育志指出,皮肌炎是一种后天性自体免疫方面的疾病,因免疫反应发生的发炎细胞浸润造成各个不同系统的症状,由于皮肤特征及肌肉无力是早期较容易出现的症状,因此称为皮肌炎。

  锺育志表示,皮肌炎是少数可以经由治疗改善的肌肉疾患,只要依照所侵犯系统及严重度的不同给予类固醇或免疫抑制剂的治疗大多可加以控制,但是如果放任不管,则会有高达两成至两成五的死亡率。

  少年型皮肌炎常发生于5至14岁左右,典型皮肤特征是上眼皮红斑、指甲周围及指间关节红肿,不过也只有四分之一的病患会出现皮肤征兆,因此增加了诊断上的困难,若是大人罹患皮肌炎,约有三分之一会合并鼻咽癌。

  锺育志表示,许多皮肌炎未合并皮肤征兆者,一开始只有肌无力表现而被诊断为先天性肌肉病变,又因未接受肌肉切片做进一步诊断,而丧失及早治疗的机会,使得皮下钙化的并发症提早出现,进而影响身体功能,甚至提高致死率。

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 纪秉莹
最后修改日期: 2005/1/7 下午 02:13:00
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