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一、凡经行政院卫生署「健康信息网站评奖活动」获评为「优良健康信息网站」者,并于93-94年连续获选优良健康信息网,得于获奖网站首页张贴「93-95年优良健康信息网站标章」。
二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
三、本标章之著作权属行政院卫生署所有,主要提供「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站张贴于网站供民众辨识之用,非经本署同意,任何网站不得私自下载与使用。
国内医疗新闻
年终之际爱滋感染者权益促进会提出白皮书争权益
  台湾地区从第一例爱滋病患者的出现到现在,历经了十七个年头,累积病例达四千六百多件个案,然而从台湾爱滋感染者权益促进会的调查中却发现,十七年来,爱滋感染者的医疗权益并没有改善,因此为争取应有的医疗权益,促进会提出「爱滋感染者权益白皮书」,希望政府当局、医疗专业体系重视他们的权益,同时也呼吁所有的爱滋感染者勇于出面要回自己应有的权益。

   爱滋感染者权益促进会理事长张维表示,根据调查研究显示,有八成的医护人员担心被感染,八成四的受访者赞成对高危险群进行血液检查,有七成六的医护人员承认自己缺乏照护爱滋患者的专业知识和相关训练,九成医护人员更担心因照顾患者或带原者遭受感染,超过九成七的人更认为法律应强制规定病患必须告知医护人员特殊病史。

   从上述结果可以清楚知道,在台湾的爱滋感染者非但是被投以异样眼光的弱势族群,在患者的医疗权益同样也获得应有的重视及保障,而且这种状况维持已久,这十七年来几乎未曾改善过。反观邻国的日本,都已见到本土化的爱滋病教科书,显见台湾地区在爱滋病的防治工作,极需加把劲。

   为呼吁政府当局重视爱滋感染者的医疗权益,同时唤醒感染者站出来争取自己应有的权益,张维说促进会在年终之际对外公开一份「爱滋感染者权益白皮书」,就政府、医疗专业体系和感染者提出一些建议:

  给政府单位的建议是应免费提供爱滋药物与检验;以指定医院作为长期防治的策略并不恰当;基层公共卫生人员追踪辅导应提升精致度;行政院爱滋病防治推动委员会不应忽略人权的重要性和健保IC卡政策不宜贸然上路。

  给医疗专业体系方面,包括全面防护措施应推广落实;医护人员针扎事件的紧急通报与处理;接受筛检是个人意愿,不应强制或未告知即进行,感染事实告知与否由感染者决定。

  给爱滋感染朋友建议是,争取权益是挺身而出,「今天你是人权自由的扞卫者,将来你的人权自由才能获得保障与扞卫」。给民间团体的建议则是希望有更多人和力量投入共同维护感染者的服务工作。  

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 王信雄
最后修改日期: 2002/12/31 下午 02:31:00
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