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二、本标章系行政院卫生署颁予「93-95年度健康信息网站评奖活动」获奖网站之网络辨识标记,旨在表扬与彰显获奖网站优异之健康信息内容与网站服务,并提供民众在查找健康信息时有所依循。然因健康信息的日新月异,故卫生署无法对张贴本标章之网站所提供信息之正确性与完整性时时刻刻负责。因此对于网站所刊载的内容,以及衍生的法律诉讼问题,概由网站经营者自行负责;而民众对于网站内医疗、卫生保健等相关信息,仍应与专业人员当面讨论,以保障自身权益。
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国内医疗新闻
DNA修复能力出问题!罕见科卡因氏症让稚龄小孩像个老人
  名为「科卡因氏症」的极罕见类早老症,是一种先天隐性遗传疾病,主要是DNA的修复出了问题,平均寿命只有12岁半,医师提醒,父母若是发现新生儿有成长迟缓、语言障碍等症状时,尽早治疗都可获得适度的改善。

  桃园敏盛医院小儿神经科主治医师尤翠汶指出,科卡因氏症是一种极罕见的类早老症,为先天隐性遗传疾病,导致这种疾病发生的主要原因是DNA修复能力出现问题所致,日前有一对姐弟即为此病症的典型个案,在经过早期疗育介入治疗后,目前已经可见明显的进步。

  尤翠汶表示,为能提早发现该症状,家长应注意新生儿是否在一岁左右会开始出现症状进而逐渐退化,科卡因氏症临床上的特殊表征为,外貌类似洋小孩,特征包括深陷的双眼、尖挺的鼻子、严重的蛀牙、生长迟滞、身心发展迟缓、小头、听力异常、白内障或视网膜病变等。

  那什么是发展迟缓呢?尤翠汶指出,出生到学龄以前的阶段,是人一生当中最重要的时间,此时在人格方面、社会行为、认知、情绪、语言等皆快速地发展,而且影响日后身心的发展,若幼儿在这些方面出现异于同年龄之幼儿,如有落后、异常或不协调的现象时,就可能是发展迟缓了。

  至于要如何及早发现幼儿有发展迟缓的情形,尤翠汶表示,父母可配合儿童健康手册,按时带孩子接受健康检查及发展评估,确定孩子是否有发展迟缓现象,或可就近向医院、小儿科诊所或卫生所的医护人员咨询,尤其是孩子有早产、出生体重过轻、产程不顺、先天性畸形、皮肤有异常白斑或色素沉著、有家族遗传史、先天性心脏病等高危险群者,更需特别注意。

  而由于这种病症在产检时无法筛选,出生几个月生长缓慢,渐渐看起来像个早老的人,因此家长一旦发现小孩比其它同年龄孩子发展慢,对外界刺激没有反应、一岁还不会爬、走路,应尽速到医院检查。

国际厚生健康园区编辑群
编辑: 纪秉莹
最后修改日期: 2004/6/16 下午 04:50:00
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